글로벌 체외진단 기업 엑세스바이오(대표 최영호)는 21일 “민감도를 획기적으로 끌어올린 차세대 코로나 항원 자가 진단키트(진단도구) 개발에 성공하고 미국 특허 출원을 마쳤다”고 밝혔다.

회사에 따르면, 이 제품은 미 긴급사용승인허가(EUA)를 위한 임상시험을 곧 진행할 예정이다. 엑세스바이오의 자체 성능 테스트 결과, 민감도가 기존 제품보다 32배 높아진 것으로 나타났다. 회사는 공신력 있는 자료를 추가로 확보하기 위해 현재 뉴욕 유력 의료기관에서 재검증을 진행하고 있다. 이를 통해 미 연방정부의 바이 아메리카(Buy America) 정책에 이은 메이드 인 아메리카(Made in America) 정책에 대한 직접적인 수혜를 받겠다는 계획이다.

엑세스바이오는 미국에 본사와 공장을 두고 있는 기업으로, 자사의 코로나 자가 진단 키트가 메이드 인 아메리카(Made in America)의 자격을 충족한다고 설명했다. 엑세스바이오가 대상으로 선정된다면 추가적인 성장동력 확보는 물론이고, 미국 바이오 시장에서의 입지가 한 차원 높아질 것으로 기대된다.

최영호 대표는 “본 제품을 PCR 검사 수준에 근접한 민감도를 구현해 내는데 성공해 엔데믹이 도래해도 경쟁사 대비 월등히 뛰어난 민감도를 통해 제품 경쟁력을 확고히 했다”고 전했다. 최 대표는 “이번에 개발된 고민감도 플랫폼 기술은 타 질병으로도 확대 적용 가능하여, 원숭이 두창, 뎅기, Strep A(인후염) 등의 고민감도 신속진단제품을 지속적으로 개발해 나갈 계획”이라고 덧붙였다.

엑세스바이오는 팜젠사이언스가 최대 지분을 인수한 코스닥 상장 미국 기업으로, 다양한 파트너들과의 협력을 통해 시너지를 극대화하여 디지털 헬스케어 전문 기업으로 도약할 수 있는 사업 기회를 모색 중이다.